自動(dòng)采血管理系統(tǒng)

有一些廠家必須用自己的標(biāo)簽紙，因?yàn)樵O(shè)置了自己獨(dú)有的標(biāo)簽識(shí)別，河北江馳家的設(shè)備，標(biāo)簽紙都是通用的，并且出廠所配備的標(biāo)簽紙有1500張，平時(shí)所用的標(biāo)簽紙大概在500-800張，常規(guī)標(biāo)簽紙30*50mm，方便。

智能采血管理系統(tǒng)

您好，售后問題現(xiàn)在確實(shí)是很頭疼，江馳的機(jī)器性價(jià)比高售后服務(wù)很好，出現(xiàn)問題2小時(shí)內(nèi)答復(fù)，24小時(shí)內(nèi)到現(xiàn)場(chǎng)維修，而且保修一年，定期有專門的人員進(jìn)行回訪和軟件的終身維護(hù)，并且出了保修期，只收取零件的費(fèi)用，不會(huì)多收任何費(fèi)用。

FCM什么意思

回答：流式細(xì)胞術(shù)是一種生物學(xué)技術(shù)，用于對(duì)懸浮于流體中的微小顆粒進(jìn)行計(jì)數(shù)和分選。這種技術(shù)可以用來對(duì)流過光學(xué)或電子檢測(cè)器的一個(gè)個(gè)細(xì)胞進(jìn)行連續(xù)的多種參數(shù)分析。

流式細(xì)胞術(shù)（Flow CytoMetry，F(xiàn)CM）是對(duì)懸液中的單細(xì)胞或其他生物粒子,通過檢測(cè)標(biāo)記的熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)高速、逐一的細(xì)胞定量分析和分選的技術(shù)。

延伸：

其特點(diǎn)是通過快速測(cè)定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來定量測(cè)定細(xì)胞 DNA含量、細(xì)胞體積、蛋白質(zhì)含量、酶活性、細(xì)胞膜受體和表面抗原等許多重要參數(shù)。根據(jù)這些參數(shù)將不同性質(zhì)的細(xì)胞分開，以獲得供生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究用的純細(xì)胞群體。

參考資料來源：百度百科-FCM

實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS有哪些核心功能？

實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS是以ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，構(gòu)建符合實(shí)驗(yàn)室管理體制的業(yè)務(wù)流程，通過一整套實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的建設(shè)實(shí)現(xiàn)全面的實(shí)驗(yàn)室過程管理和全面資源管理。
實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)業(yè)務(wù)是實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS的核心功能：
（1）業(yè)務(wù)受理：將受理的客戶信息、樣品信息、測(cè)試及方法標(biāo)準(zhǔn)信息錄入到系統(tǒng)中。實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS支持檢驗(yàn)業(yè)務(wù)流程的自定義配置。
（2）合同評(píng)審：當(dāng)遇到一些非常規(guī)檢驗(yàn)，檢測(cè)的項(xiàng)目需要技術(shù)負(fù)責(zé)人研討來決定是否進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，在實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS中使用單獨(dú)的合同評(píng)審模塊，此模塊用于技術(shù)負(fù)責(zé)人對(duì)于特殊合同的委托單進(jìn)行審核，審核通過之后，方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行任務(wù)指派和檢測(cè)。
（3）任務(wù)指派：實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS支持多種分配方式，可通過預(yù)先設(shè)置的分配方案自動(dòng)或手動(dòng)將檢測(cè)任務(wù)分配到相關(guān)檢測(cè)人員或者崗位。還可提供任務(wù)檢驗(yàn)室主任指派項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的功能，檢驗(yàn)室主任可根據(jù)需要調(diào)整當(dāng)前樣品下各檢驗(yàn)項(xiàng)目指定的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和具體實(shí)驗(yàn)人。
（4）實(shí)驗(yàn)過程記錄：檢驗(yàn)人員被分配檢驗(yàn)任務(wù)后，實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS及微信小程序端可進(jìn)行檢驗(yàn)任務(wù)提醒。支持檢測(cè)人員在系統(tǒng)中查看檢驗(yàn)樣品的檢驗(yàn)信息，系統(tǒng)可按樣品和按分析項(xiàng)目、原始記錄單等多種方式進(jìn)行結(jié)果錄入，針對(duì)不同的結(jié)果錄入方式，系統(tǒng)可提供不同的結(jié)果錄入界面。能夠根據(jù)系統(tǒng)中錄入的數(shù)據(jù)自動(dòng)合成檢測(cè)原始記錄，可以手動(dòng)上傳原始記錄。
（5）結(jié)果復(fù)核：可根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行規(guī)定的多級(jí)審批。審批程序和審批人可以由用戶自由定義。在數(shù)據(jù)審核出現(xiàn)爭(zhēng)議后，可針對(duì)爭(zhēng)議數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，以及對(duì)審核過程進(jìn)行核對(duì)的逆向流程。校對(duì)人員可對(duì)檢測(cè)員提交的檢測(cè)原始記錄和結(jié)論進(jìn)行審核，確認(rèn)無誤的檢驗(yàn)結(jié)果，校對(duì)通過。進(jìn)行電子簽名后提交報(bào)告編制人。
（6）報(bào)告編制：實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS可根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果、樣品信息、樣品測(cè)試過程信息和檢驗(yàn)報(bào)告模板自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告，系統(tǒng)提供多種報(bào)告模板供選擇，報(bào)告可以按照用戶要求轉(zhuǎn)換成PDF或WORD形式。報(bào)告的編制可采用后臺(tái)自動(dòng)合成方式和手動(dòng)編制。
（7）報(bào)告審核簽發(fā)：實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS支持報(bào)告的多級(jí)審核和審批，報(bào)告審核/簽發(fā)人可通過預(yù)覽的方式，審核流入本環(huán)節(jié)的檢驗(yàn)報(bào)告。報(bào)告的審批過程可通過系統(tǒng)的工作流進(jìn)行定義，可按照檢測(cè)部門、領(lǐng)域等分別進(jìn)行報(bào)告的審核，完成每一步審核，在報(bào)告的相應(yīng)位置要體現(xiàn)審核人的電子簽名以及審核時(shí)間等內(nèi)容。
檢測(cè)獅實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)有多年軟件開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，在多個(gè)領(lǐng)域都有案例，實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)已經(jīng)非常成熟，歡迎考慮。